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Ecuador: abril 20, 2024

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Ecuador Insular:

Ecuador, abril 20, 2024
Ecuador Continental: 01:13
Ecuador Insular: 01:13

EE.UU. autoriza los primeros tratamientos del mundo con tecnología Crispr

Primicias .- La tecnología Crispr o una técnica de edición del genoma ofrece tratamientos únicos en el mundo, que permite atacar con precisión varios de los tipos de cáncer más agresivos. Las autoridades sanitarias estadounidenses aprobaron el viernes dos tratamientos para la anemia falciforme, una enfermedad genética hereditaria de la sangre, incluido el primer tratamiento que utiliza […]

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Alerta en Estados Unidos por el aumento de la venta de cigarrillos electrónicos chinos que no fueron aprobados por la FDA

Infobae .- Estos productos dirigidos al público joven como Elf Bar, son altamente demandados por su bajo costo y sabores atractivos, a pesar de ser vendidos ilegalmente en Estados Unidos Una nueva generación de cigarrillos electrónicos que ha vuelto adictos a millones de adolescentes a nivel global está golpeando con fuerza el mercado estadounidense, con una comercialización

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FDA alerta de posible contaminación con plomo en puré de frutas WanaBana

Primicias .- La agencia de regulación de alimentos de Estados Unidos (FDA) pidió a padres no comprar tres productos para niños, por posible contaminación con plomo. Uno de ellos es fabricado en Ecuador. En una alerta emitida inicialmente el 3 de noviembre, la agencia de regulación de alimentos y medicamentos de Estados Unidos (FDA) urgió

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La agencia del medicamento de EE UU abre la puerta al primer tratamiento con edición genética CRISPR

El País .- La terapia se ha probado con éxito en pacientes con anemia de células falciformes, una dolorosa enfermedad genética de la sangre La revolucionaria edición genética CRISPR se presentó este martes al exigente examen de la agencia del medicamento estadounidense (FDA). Tras una audiencia de siete horas, el regulador sanitario pareció más cerca

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EE UU da la aprobación plena al Leqembi para tratar el alzhéimer y financiará su uso

El País .- El fármaco, con efectos modestos sobre el avance de la enfermedad, será costeado por Medicare, el sistema público   La agencia regulatoria estadounidense de los medicamentos, la FDA, ha anunciado este jueves en un comunicado que concede la aprobación plena o tradicional al Leqembi (lecanemab-irmb), indicado para el tratamiento de pacientes adultos con

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La FDA autoriza la venta del primer gel para la disfunción eréctil sin receta médica, según la empresa

(CNN) — Un gel tópico para el tratamiento de la disfunción eréctil denominado Eroxon —el primero de su tipo— fue autorizado para su comercialización sin receta en Estados Unidos, según la empresa farmacéutica Futura Medical, que desarrolló el producto.   La empresa anunció este lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por

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EE.UU es el tercer país del mundo que declara la carne cultivada segura para el consumo humano

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha dado el primer paso para que Estados Unidos se convierta en el tercer país del mundo -después de Israel y Singapur- en permitir que sus ciudadanos puedan ‘disfrutar’ de productos elaborados a partir de carne cultivada en un

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